157

Joseph Fraimana Juan Ervitib MarkJonescSanderGreenlanddPatrickWhelane Robert M.Kaplanf Peter Doshi

Das in unserer Studie festgestellte erhöhte Risiko schwerwiegender unerwünschter Ereignisse weist auf die Notwendigkeit formeller Schaden-Nutzen-Analysen hin, insbesondere solcher, die nach dem Risiko schwerwiegender COVID-19-Folgen stratifiziert sind. Diese Analysen erfordern die Veröffentlichung von Datensätzen auf Teilnehmerebene.

Peter Doshi

----
Sebastian Kirsch: Todesfälle nach Impfung, Gesamtmortalität

Sekundäre Analyse der schweren Nebenwirkungen (Tod, Spital, bleibende Behinderung oder lebensbedrohlich) der beiden Phase III Studien zu mRNA Impfstoffen.

BionTech 10.1 und Moderna 15.1 pro 10.000 Geimpfte, demgegenüber aus den gleichen Studien ergeben sich pro 10.000 Geimpfte nur 2.3 bzw. 6.4 Verhinderungen von Covid 19 Hospitalisationen
---
In einer Veröffentlichung aus dem Jahr 2018 warnte der Nobelpreisträger Drew Weissman vor den potenziellen Risiken von mRNA-Impfstoffen, einschließlich der Entwicklung von Autoimmunität und "Blutgerinnung und pathologischer Thrombusbildung".

Sowohl die randomisierten kontrollierten Studien von Pfizer als auch von Moderna zeigten Signale für Gerinnungsstörungen - Blutgerinnsel -, die auf den Impfstoff COVID-19 zurückzuführen sind.

Zitat Drew Weissman 2018:
Es hat sich gezeigt, dass extrazelluläre nackte RNA die Durchlässigkeit dicht gepackter Endothelzellen erhöht und somit zu Ödemen beitragen kann. Eine andere Studie zeigte, dass extrazelluläre RNA die Blutgerinnung und pathologische Thrombusbildung fördert. Die Sicherheit muss daher weiter bewertet werden, wenn verschiedene mRNA-Modalitäten und -Verabreichungssysteme erstmals beim Menschen eingesetzt und in größeren Patientengruppen getestet werden.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5906799/

https://x.com/kevinnbass/status/1709005337137950757?s=46

Vaccine

prio1

Serious adverse events of special interest following mRNA COVID-19 vaccination in randomized trials in adults

2022