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Kayvon Modjarrad, M.D., Ph.D.Executive Director, Viral Vaccines Vaccine Research and Development, Pfizer Inc.

BREAKING--Pfizer XBB.1.5 Monovalenter Impfstoff wurde an 20 Mäusen, keiner Kontrollgruppe und keinem Menschen getestet
Notfallzulassung ohne Notfall- oder Humandaten erteilt

Von Peter A. McCullough, MD, MPH

Zum jetzigen Zeitpunkt sind die amerikanische Öffentlichkeit und die wissenschaftliche Gemeinschaft verblüfft über das völlige regulatorische Fehlverhalten des VRBPAC der US-FDA und der CDC-Gremien. Mit Wirkung vom 12. September 2023 wurde der bisherige bivalente Impfstoff (ursprünglicher Wuhan /BA4/BA5 mRNA Code) aus dem Verkehr gezogen und der neue monovalente Impfstoff XBB.1.5 für den Notfall zugelassen. Aus den heute veröffentlichten Pfizer-Kerndias geht hervor, dass es ein einziges Experiment mit 10 Mäusen gab, denen der frühere bivalente BA4/BA5-Impfstoff und 10 Mäusen, denen der neue monovalente XBB.1.5-Impfstoff verabreicht wurde. Sie wurden zweimal im Abstand von 21 Tagen geimpft. Die neue Auffrischungsimpfung wurde für eine einzige 30-mcg-Spritze beim Menschen zugelassen.


https://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/downloads/slides-2023-09-12/10-COVID-Modjarrad-508.pdf

ACIP Presentation September 12, 2023

Monovalent XBB.1.5 BNT162b2 COVID-19 Vaccine

2023