2016 veröffentlichte Christian Drosten in verschwurbelter Sprache, dass Coronaviren P53 herunterregulieren und somit potentiell Krebs erzeugen können.
Der SV40 Promotor (der auch in BNT162B2 verbaut ist) ist bekannt dafür, dass er an p53 bindet und es somit der Regulation entzieht, somit eine Art p53 SINK ist und der Zelle p53 entzieht, das so seinem Job nicht mehr nachkommen kann, z. Bsp. Krebs zu verhindern.3
Es wird sogar noch schlimmer:
EN: “In-silico analysis previously suggested that SARS-CoV-2 spike interacts with p53 directly but this putative interaction has not been demonstrated in cells. We examined the interaction between SARS-CoV-2 spike, p53 and MDM2 (E3 ligase, which mediates p53 degradation) in cancer cells using an immunoprecipitation assay. We observed that SARS-CoV-2 spike protein interrupts p53-MDM2 protein interaction but did not detect SARS-CoV-2 spike bound with p53 protein in the cancer cells. We further observed that SARS-CoV-2 spike suppresses p53 transcriptional activity in cancer cells including after nutlin exposure of wild-type p53-, spike-expressing tumor cells and inhibits chemotherapy-induced p53 gene activation of p21(WAF1), TRAIL Death Receptor DR5 and MDM2. The suppressive effect of SARS-CoV-2 spike on p53-dependent gene activation provides a potential molecular mechanism by which SARS-CoV-2 infection may impact tumorigenesis, tumor progression and chemotherapy sensitivity. In fact, cisplatin-treated tumor cells expressing spike were found to have increased cell viability as compared to control cells.”4
DE: “In-silico-Analysen legten zuvor nahe, dass SARS-CoV-2 Spike direkt mit p53 interagiert, aber diese vermutete Interaktion wurde in Zellen nicht nachgewiesen. Wir untersuchten die Interaktion zwischen SARS-CoV-2 spike, p53 und MDM2 (E3-Ligase, die den Abbau von p53 vermittelt) in Krebszellen mithilfe eines Immunpräzipitationstests. Wir stellten fest, dass das SARS-CoV-2-Spike-Protein die Interaktion zwischen dem p53- und dem MDM2-Protein unterbricht, konnten aber keine Bindung von SARS-CoV-2-Spike an das p53-Protein in den Krebszellen nachweisen. Wir beobachteten außerdem, dass SARS-CoV-2 Spike die p53-Transkriptionsaktivität in Krebszellen unterdrückt, auch nach Nutlin-Exposition von Wildtyp-p53-, Spike-exprimierenden Tumorzellen, und die Chemotherapie-induzierte p53-Genaktivierung von p21(WAF1), TRAIL-Todesrezeptor DR5 und MDM2 hemmt. Die unterdrückende Wirkung von SARS-CoV-2-Spike auf die p53-abhängige Genaktivierung liefert einen potenziellen molekularen Mechanismus, durch den die SARS-CoV-2-Infektion die Tumorentstehung, das Tumorwachstum und die Empfindlichkeit gegenüber Chemotherapie beeinflussen kann. Tatsächlich wurde festgestellt, dass mit Cisplatin behandelte Tumorzellen, die Spike exprimieren, im Vergleich zu Kontrollzellen eine erhöhte Zelllebensfähigkeit aufweisen.”
Es braucht nicht das Virus im Gänze, das Spike-Protein alleine reicht schon.
Hätte das Herrn D. vielleicht beim Querlesen der COVID Literatur auffallen können? War doch sein Forschungsbereich ein paar Jahre zuvor.

https://open.substack.com/pub/drbine/p/das-spike-protein-in-cancerogen

871

Sabine Stebel

Link zum Vortrag: https://www.youtube.com/watch?v=98IrqK56s1s

Vortrag

Das Spike-Protein ist cancerogen

2025